Sobrexpresión de miR-200b-3p y endometriosis

Postado el 24/05/2022

Un estudio inédito, realizado por el equipo del INCT Hormona de la USP de Ribeirão Preto (SP), investigó la relación entre la teoría del flujo menstrual retrógrado, la presencia de células madre mesenquimatosas en la sangre menstrual y los cambios en moléculas reguladoras postranscripcionales como actores en la etiopatogénesis de la endometriosis.

De acuerdo con la profesora e investigadora Dra. Juliana Meola, el tema ha ganado relevancia en la comunidad científica y en el contexto de la endometriosis, dada la importancia de la menstruación para la patogénesis de la enfermedad y el rol multifuncional de las células madre presentes en el flujo menstrual para la medicina regenerativa, como fuente no invasiva para la obtención de estas células. “Hasta donde sabemos, el desequilibrio de pequeñas moléculas reguladoras, llamadas miRNAs, en las células madre presentes en la sangre menstrual, aún no se había evidenciado en asociación con el desarrollo de la endometriosis», comenta la experta.

Según la Dra. Meola, el grupo logró describir, a través de la literatura y de análisis computacionales, que cuatro miRNAs (miR-143-3p, miR-100-5p, miR-21-5p y miR-200b-3p) son reguladores de los genes EGR1, SNAI1, NR4A1, NR4A2, ID1, LAMC3 y FOSB y están involucrados en las vías de apoptosis, angiogénesis, respuesta hormonal a esteroides, migración, diferenciación y proliferación celular. “También exploramos la expresión de estos miRNAs por RT-qPCR, que es la técnica estándar de oro para tal, y descubrimos un aumento del miR-200b-3p en las células madre presentes en el flujo menstrual de mujeres con endometriosis. Este desequilibrio puede desempeñar un rol importante para el desarrollo de la enfermedad”, explica.

El estudio cuestiona si la sobrexpresión de miR-200b-3p está asociada al aumento de la proliferación celular, stemness y acentuado proceso de transición mesenquimatosa-epitelial en el endometrio eutópico de mujeres con endometriosis. “Creemos que la desregulación del miR-200b-3p puede establecer alteraciones primarias en las células, favoreciendo la implantación del tejido en el lugar ectópico”, afirma la Dra. Juliana Meola. “Esta investigación abre caminos para estudios sobre la función de este miRNA y de estas células madre para el desarrollo de la endometriosis y futuramente para posibles blancos terapéuticos”, finaliza.

Se puede leer el artículo “Overexpression of miR-200b-3p in Menstrual Blood-Derived Mesenchymal Stem Cells from Endometriosis Women” en su totalidad en el enlace: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35075610/